• 新一代液態活檢引領精準醫療

    基于血液和尿液的無創分子檢測,助力新藥開發、用藥指導、癌癥早篩

    無創腫瘤基因檢測、動態監測

    游離核酸
    腫瘤分子生物學

    解析血液和尿液中的cfDNA及cfRNA

    突破性人工智能
    生物信息分析

    全面解碼精準醫療基因組信息

    臨床智慧大數據
    驅動精準醫療

    破譯腫瘤基因組加速藥物開發

    慧渡優勢

    血液DNA和RNA雙重分析

    從一管血中解析更多DNA和RNA腫瘤生物學信息

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    無創尿液分子診斷

    在膀胱癌腫瘤標志物檢測中,尿液比血液更加可靠

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    同時具備組織檢測的能力

    整合分子和組織水平的生物標志物解決方案

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    樣本需求量更少

    0.4ml血漿即可靈敏檢出ctDNA變異

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    基因雷達

    突破性全面腫瘤基因檢測

    DNA+RNA聯合液態活檢技術

    慧渡醫療在業界首次開發出擁有自主知識產權的基于RNA和DNA的新一代液態活檢技術:基因雷達。通過對血液和尿液中游離DNA和游離RNA的全面和深度解析,提高腫瘤基因變異無創分子檢測的靈敏度、準確性和特異性,實現真正意義上的“全面液態活檢”,推動個體化診療和新藥臨床試驗。

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    尿液液態活檢解決方案

    尿液無痛腫瘤活檢

    快速、簡單、真正無創

    慧渡醫療推出利用尿液進行基因檢測的液態活檢技術,拓寬腫瘤患者獲得基因突變信息的途徑。對于生殖泌尿腫瘤患者,檢測尿液中的cfDNA變異比血液更可靠。

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    我們的產品和服務

    基因檢測

    臨床試驗

    合作開發

    合作伙伴

    “液態活檢是腫瘤精準醫療的未來。我們與慧渡在液態活檢領域的合作是非常令人鼓舞的,支持慧渡醫療液態活檢技術在患者診療中的臨床應用?!?/p>

    Massimo Cristofanilli, M.D.
    國際液態活檢聯盟主席,美國西北大學教授

    合作

    為全球臨床試驗的腫瘤分子標志物研究
    提供一致性解決方案

    從研發到伴隨診斷,在中美兩邊提供臨床實驗室的解決方案

    中美同步運營的CLIA和CAP實驗室,支持國際化多中心的腫瘤新藥臨床試驗。

    慧渡上海實驗室擁有中國衛健委頒發的臨床醫學檢驗所資質,竭誠服務臨床個體化治療、疾病監測和預后評估。

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