慧渡醫療在基因組圖譜分析方面的專業知識可幫助您確定難以捉摸的與腫瘤相關的遺傳變化和跨多種癌癥類型的生物標記物，獨創的“基因雷達” (Gene RADAR) 技術能夠識別所有類型的腫瘤突變，包括TMB、MSI、HRD和基因缺失。
慧渡醫療提供全面的新一代液體活檢（NGS）分析方法，一次性檢測出多個生物標記物。 伴隨診斷（CDx）開發模型可以幫助生物制藥合作伙伴縮短藥物開發時間表，加速新藥獲批。
是的。 來自美國、歐洲和亞太地區的樣本由位于美國加利福尼亞州海沃德的Predicine實驗室進行檢測和分析，來自中國的樣本由位于中國上海的慧渡醫療實驗室進行檢測和分析。
慧渡醫療能夠支持生物制藥公司從I期到III期的全球臨床試驗。
慧渡醫療能夠提供全面的基因組分析，助力生物制藥公司從腫瘤新藥開發到上市全過程的腫瘤新藥臨床試驗。
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全面的基因組分析是一種腫瘤檢測方法，可檢測多種腫瘤生物標志物，從而有助于基于新一代基因測序的優化治療。 慧渡醫療可以針對多種樣本類型（包括血液、尿液和組織）進行全面的基因組分析，檢測與腫瘤相關的所有類型的基因組改變，包括突變、拷貝數變異（擴增和缺失），剪接變異和融合（重排） 。
我們會提供專業的基因檢測報告，并解讀相關臨床基因組變異
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